Anvisa adota inteligência artifical para analisar medicamentos
Tecnologia passa a ser utilizada na verificação dos limites de impurezas
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou que adotou uma ferramenta baseada em inteligência artificial (IA) no processo de análise dos limites de impurezas em medicamentos.
A atividade é parte da análise de segurança no âmbito do registro e do pós-registro de remédios e é obrigatória quando os limites encontrados nos produtos são superiores aos estabelecidos.
Nesses casos, as empresas farmacêuticas precisam fornecer informações para cada uma das impurezas presentes nas fórmulas.
“Considerando que algumas impurezas podem se repetir em diferentes medicamentos, a solução tecnológica permite o aproveitamento de conhecimento prévio na análise de qualificação de impurezas”, diz a nota da Anvisa.
A expectativa é que a tecnologia torne o processo de identificação das impurezas mais rápido e permita o agrupamento e a sistematização dos dados.
Escrito por Jornalismo - Gabriella Paques
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