Johnson & Johnson faz recall de talco nos EUA por causa de contaminação de amianto

A Johnson & Johnson fez um recall na sexta-feira de um único lote de seu talco para bebê por precaução, depois que os testes do governo encontraram vestígios de amianto em unidade do produto comprada online.

O lote retirado consiste em 33 mil garrafas distribuídas no ano passado.

A empresa disse que os a Food and Drug Administration encontrou quantidades minúsculas de amianto em uma garrafa durante os testes de rotina e notificou a empresa na quinta-feira passada. A J&J disse que começou imediatamente a investigação com o FDA.

"Os testes da FDA em ocasiões anteriores e, no mês passado, não encontraram amianto", disse o porta-voz Ernie Knewitz.

A J&J disse que estava verificando para onde as garrafas foram enviadas, se a garrafa testada é falsificada ou autêntica e se a amostra pode ter sido contaminada durante o teste.

O recall ocorre quando a J&J luta contra milhares de ações judiciais nas quais os demandantes alegam que seu icônico pó de talco estava contaminado com amianto e que causou câncer de ovário ou mesotelioma, um câncer raro associado à inalação de fibras de amianto.

Em vários testes, as testemunhas especializadas da J&J testemunharam que o amianto não foi detectado no talco em milhares de testes nos últimos 40 anos. Vários júris chegaram a sentenças multimilionárias contra a empresa, quase todas foram anuladas.

O lote recordado de garrafas de 22 onças é # 22318RB. Os consumidores que têm uma garrafa desse lote devem parar de usá-la; os reembolsos estão disponíveis no site da empresa.