Anvisa suspende importação de ranitidina produzida por indianos
Após identificar a impureza, N-nitrosodimetilamina (NDMA), a Anvisa, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, desde a última sexta-feira, 27 de setembro de 2019, suspendeu a importação da Ranitidina fabricada pelo laboratório localizado na Índia, Saraca Laboratories Limited. Além de não poder entrar mais no país, a indústria de medicamentos brasileira, também, não tem a permissão de usar, tampouco, comercializar remédios com essa substância produzida pelos indianos.
Remédios com o insumo são usados para tratar doenças de ordem gástrica, como úlceras estomacais e azias.