NOTÍCIAS SOBRE remédio

Por Manas Mishra e Puyaan Singh

(Reuters) - O órgão regulador de medicamentos da União Europeia rejeitou o tratamento Leqembi, da Eisai e da Biogen, para o início da doença de Alzheimer, afirmando que o risco de inchaço cerebral grave não supera seu pequeno impacto na redução do declínio cognitivo.

Por Bhanvi Satija e Eva Mathews

(Reuters) - O órgão regulador de medicamentos da União Europeia disse na sexta-feira que não encontrou evidência de que uma classe de medicamentos para diabetes e perda de peso, como o Wegovy, da Novo Nordisk, esteja ligada a pensamentos suicidas, encerrando uma investigação de nove meses.

A Agência Nacional da Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta terça-feira (30) um medicamento para prevenção do vírus sincicial respiratório, causador da bronquiolite.

O Beyfortus (nirsevimabe), da farmacêutica Sanofi Medley, é um anticorpo monoclonal, ou seja, uma proteína produzida em laboratório que ajuda a reconhecer e combater organismos invasores, como os vírus.

(Reuters) - A farmacêutica Eli Lilly and Co disse nesta segunda-feira que seu medicamento para o tratamento de artrite reumatóide Olumiant ajudou a reduzir o tempo que pacientes hospitalizados com Covid-19 levam para se recuperarem em um estudo clínico.

A empresa norte-americana disse que o remédio, em combinação com o remdesivir, da Gilead Sciences Inc, cumpriu o principal objetivo de encurtar o período de recuperação quando comparado com a aplicação isolada do remdesivir.

(Reuters) - A Organização Mundial da Saúde (OMS) disse que se prepara para atualizar suas orientações sobre o tratamento de pessoas com Covid-19 em reação aos resultados de um teste clínico que mostrou que um esteroide barato e comum pode ajudar a salvar pacientes gravemente doentes.

Resultados de testes anunciados na terça-feira mostraram que a dexametasona, usada desde os anos 1960 para diminuir inflamações de outras doenças, como artrite, reduziu em cerca de um terço as taxas de mortalidade entre pacientes de Covid-19 gravemente doentes e hospitalizados.

Por Andrew Osborn

MOSCOU (Reuters) - A Rússia disponibilizará seu primeiro remédio aprovado para o tratamento de pacientes de Covid-19 a partir da próxima semana, disse sua financiadora estatal à Reuters, uma medida que a nação espera diminuir a pressão sobre o sistema de saúde e acelerar a volta à atividade econômica normal.

(Reuters) - O governo do presidente dos Estados Unidos, Donald Trump, concedeu um contrato de 354 milhões de dólares para a Phlow Corp, que tem sede no país, fabricar remédios que estão sendo testados ou usados para combater o novo coronavírus, além de alguns medicamentos em falta.

O contrato de quatro anos, que tem outros 458 milhões de dólares incluídos como opções em potencial, é uma medida do governo para reduzir a dependência norte-americana de nações estrangeiras de forma a fortalecer sua cadeia de suprimento de remédios.

Uma nova fase da Campanha Nacional de Vacinação contra o Sarampo foi anunciada pelo Ministério da Saúde. A segunda etapa da imunização vai até o dia 13 de março. A orientação é que crianças e jovens de 5 a 19 anos tomem a vacina contra o vírus. A recomendação vale para quem não recebeu as duas doses da vacina tríplice viral, que também protege de caxumba e rubéola.

As etapas da vacinação são definidas pelo Programa Nacional de Imunizações (PNI). A expectativa é de que mais de 3 milhões de brasileiros recebam a imunização. Bebês de seis meses a menos de 1 ano que tomaram a chamada dose zero em épocas de surto da doença, ainda precisam tomar as outras duas doses.

O principal medicamento para tratar a Atrofia Muscular Espinhal passará por um período de testes no Sistema Único de Saúde (SUS). O remédio Spinraza (Nusinersena) tem alto custo e, por isso, o Ministério da Saúde anunciou que ele será submetido a um projeto piloto para verificar sua eficácia na prática.Cada paciente que precisa do tratamento representa, em média, um gasto de 1,3 milhão por ano com o medicamento. O que o governo propõe é pagar o remédio caso a saúde do paciente melhore. Segundo a pasta, esse esquema é testado em 42 países atualmente. Conforme portaria publicada no Diário Oficial nesta semana, o projeto entra no sistema de "acordo de compartilhamento de risco para incorporação de tecnologias em saúde". Ou seja, o governo compartilha com a indústria farmacêutica fabricante do remédio, a Biogen, os riscos de o fármaco não ter sua eficiência médica comprovada. Portanto, em vez de simplesmente comprar o produto da empresa e distribui-lo entre os pacientes, esse tipo de acordo prevê a definição do preço a ser pago somente após a apresentação de resultados concretos na população que o receber. Já existem evidências científicas de que o medicamento de fato funciona, mas elas não bastam. O Ministério da Saúde incorporou o Spinraza no SUS para pacientes com AME de tipo 1, mas considera que as evidências científicas que atestaram a eficácia e segurança do remédio para os pacientes de tipos 2 e 3 "apresentam algumas incertezas, em função de um menor número de pacientes avaliados". Assim, por meio do projeto piloto, abre-se a possibilidade de administrar o fármaco também para estes outros tipos da doença.A AME uma doença genética rara, degenerativa e que sem cura. Os pais que têm os genes recessivos causadores da doença podem transmiti-los aos filhos. Ela afeta as funções neuromusculares, impossibilitando a mobilidade, a capacidade de engolir e até mesmo respirar. Por causa da sua complexidade, a doença exige um tratamento que envolve diversas especialidades médicas, como neuropediatras, pneumologistas, nutricionistas, gastroenterologistas, ortopedistas e psicólogos.Para ler mais notícias, curta a página Antena 1 News no Facebook!

Por Kate Kelland

LONDRES (Reuters) - Um estudo europeu com quase 1 mil casais de homens gays que fizeram sexo sem camisinha, e nos quais um parceiro tinha HIV e estava tomando medicamentos antirretrovirais para inibi-lo, descobriu que o tratamento pode evitar a transmissão sexual do vírus.

Pesquisadores desenvolveram uma substância capaz de combater o colesterol como terapia alternativa para pacientes que não podem utilizar estatinas. Com o nome científico de ácido bempedóico, a nova medicação traz os mesmos benefícios, como reduzir o risco de ataque cardíaco e acidente vascular cerebral (AVC), sem causar tantos efeitos colaterais. Segundo a equipe do Imperial College London, na Inglaterra, responsável pelos testes clínicos do remédio, o ácido bempedóico impede que o corpo crie blocos de construção do colesterol, e com isso, reduz os níveis da doença em 18%.Mesmo sendo um valor menor se comparado às estatinas, especialistas afirmam que o medicamento é seguro e eficaz, produzindo menos efeitos colaterais, além de poder ser utilizado como opção complementar.“No geral, as estatinas fazem um ótimo trabalho, mas esta nova substância pode fornecer benefícios reais para as pessoas que não podem tomá-las ou precisam de tratamentos adicionais para chegar ao nível certo”, comentou Nilesh Samani, da British Heart Foundation, no Reino Unido, ao The Telegraph. Os resultados do estudo estão no periódico The New England Journal Of Medicine. Para ler mais notícias, curta a página Antena 1 News no Facebook!

Em um movimento que pode abrir caminho para o primeiro tratamento em anos para depressão, um grupo de especialistas recomendou que os reguladores federais americanos aprovem um spray nasal que forneça os ingredientes ativos da cetamina, uma droga popular nos anos 80 e 90.A nova droga, chamada Esketamine e desenvolvida pela Johnson & Johnson, é indicada para pessoas com depressão severa, particularmente aquelas com pensamentos suicidas. O grupo, com 17 membros votantes, incluindo psiquiatras e representantes dos consumidores, foi quase unânime em decidir que os benefícios da droga superavam seus riscos. A Food and Drug Administration normalmente segue as recomendações de seus grupos de especialistas.Se aprovado, Esketamine seria coberto pela maioria das seguradoras nos Estados Unidos.O interesse em cetamina como tratamento em potencial data de 2006, quando pesquisadores do Instituto Nacional de Saúde Mental, liderado pelo Dr. Carlos A. Zarate, relataram que 18 pessoas que receberam a droga por via intravenosa viram seus sintômas indo embora em poucas horas. As drogas atualmente no mercado para a depressão normalmente levam duas semanas ou mais para fornecer qualquer alívio perceptível, se o fizerem.A agência federal tem até 4 de março para decidir se aprova o medicamento.Para ler mais notícias, curta a página Antena 1 News no Facebook!