NOTÍCIAS SOBRE vacina

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (14) o pedido para registro definitivo da vacina contra a chikungunya no Brasil, encaminhado pelo Instituto Butantan, em parceria com a farmacêutica franco-austríaca Valneva. Com o parecer favorável do órgão regulatório, o imunizante está autorizado a ser aplicado no país na população acima de 18 anos.

A vacina foi avaliada nos Estados Unidos em 4 mil voluntários de 18 a 65 anos e apresentou um bom perfil de segurança e alta imunogenicidade: 98,9% dos participantes do ensaio clínico produziram anticorpos neutralizantes, com níveis que se mantiveram robustos por ao menos seis meses. Os resultados foram publicados na revista científica “The Lancet”, em junho de 2023.

Por Ricardo Brito

BRASÍLIA (Reuters) -O ministro do Supremo Tribunal Federal (STF) Alexandre de Moraes decidiu nesta sexta-feira arquivar a investigação contra o ex-presidente Jair Bolsonaro por fraude no cartão de vacinação, após manifestação na véspera da Procuradoria-Geral da República (PGR) defendendo o fim da apuração.

Por Ricardo Brito

BRASÍLIA (Reuters) - O procurador-geral da República, Paulo Gonet, decidiu pedir ao Supremo Tribunal Federal o arquivamento da investigação contra o ex-presidente Jair Bolsonaro por fraude no cartão de vacinação, segundo documento encaminhado pelo órgão nesta quinta-feira ao STF visto pela Reuters.

A Prefeitura de São Paulo anunciou para esta sexta-feira (28) o início da campanha anual de vacinação contra a influenza.

Após receber a primeira remessa do imunizante, com 265,7 mil doses, a capital paulista se antecipou ao calendário nacional, que começa no dia 7 de abril.

(Reuters) - O governo do presidente Luiz Inácio Lula da Silva anunciou nesta terça-feira um acordo para a produção em larga escala de uma vacina 100% nacional de dose única contra a dengue.

Segundo o Ministério da Saúde, o imunizante será produzido a partir de uma parceria entre o Instituto Butantan e a empresa WuXi Biologics e tem o objetivo de disponibilizar 60 milhões de doses a partir de 2026. Há possibilidade de ampliação da quantidade de acordo com a demanda, acrescentou a pasta.

O governo federal anunciou nesta terça-feira (25) um acordo para a produção em larga escala da primeira vacina 100% nacional e de dose única contra a dengue.

A partir de 2026, serão disponibilizadas 60 milhões de doses anuais no Sistema Único de Saúde (SUS), com possibilidade de ampliação do quantitativo conforme a demanda e a capacidade produtiva.

Por Puyaan Singh

(Reuters) - Um painel de especialistas que presta assessoramento sobre vacinas ao Centro de Controle e Prevenção de Doenças dos Estados Unidos (CDC, na sigla em inglês) não se reunirá em fevereiro, como estava previsto, disse nesta quinta-feira uma autoridade do país. A informação chega uma semana após Robert F. Kennedy Jr ter sido confirmado como secretário de Saúde e Serviços Humanos (HHS, na sigla em inglês) a despeito de seu conhecido ceticismo em relação a vacinas e às suas críticas a agências que agora estão sob sua supervisão, como o CDC. A reunião do Comitê Consultivo sobre Práticas de Imunização (Acip, na sigla em inglês) será adiada para possibilitar o recebimento de comentários públicos antes da reunião, afirmou Andrew Nixon, diretor de comunicação do HHS. O Acip se reuniria a partir de 26 de fevereiro para dar recomendações sobre várias vacinas, incluindo a vacina meningocócica da GSK e a imunização contra gripe da AstraZeneca. Apesar de sua postura cética sobre as imunizações, Kennedy negou ser 'antivacina' e disse que não impedirá os americanos de se vacinarem. As recomendações do painel auxiliam os médicos a decidir quais vacinas seus pacientes devem tomar, e também orientam as decisões de cobertura dos planos de saúde nos EUA. Pessoas cobertas pelo programa estatal Medicare recebem os imunizantes recomendados gratuitamente.

O Ministério da Saúde anunciou nesta terça-feira (18) que duas alternativas contra o vírus sincicial respiratório (VSR) serão incorporadas ao Sistema Único de Saúde (SUS). O VSR acomete o trato respiratório e pode provocar desde tosse até pneumonia, mas a manifestação mais comum é a bronquiolite (infecção dos brônquios pequenos).

A vacina Abrysvo, produzida pela Pfizer, é indicada para gestantes entre o segundo e o terceiro trimestre da gravidez. A injeção intramuscular na mãe é capaz de prevenir a doença nos seis primeiros meses de vida do bebê.

O Ministério da Saúde publicou uma nota técnica autorizando todos os estados e o Distrito Federal a ampliarem o público-alvo da vacinação contra a dengue, de acordo com a data de validade das doses em estoque. Em caráter temporário, a pasta também passou a permitir o remanejamento dessas vacinas para evitar desperdício.

As doses com um prazo de dois meses de validade poderão ser direcionadas a municípios ainda não contemplados pela campanha ou ser aplicadas em pessoas de 6 a 16 anos de idade.

A Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec) recomendou a inclusão de duas vacinas contra o vírus sincicial respiratório (VSR) no Sistema Único de Saúde (SUS). Ambas já estão disponíveis nas clínicas particulares.

A vacina Abrysvo, produzida pela Pfizer, é indicada para idosos e gestantes, entre o segundo e o terceiro trimestre da gravidez. A injeção intramuscular na mãe é capaz de prevenir a doença nos seis primeiros meses de vida do bebê.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) pediu informações complementares sobre a vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. Em nota, a agência informou que concluiu, de forma antecipada, a análise dos dados de qualidade, segurança e eficácia.

“A equipe técnica da agência solicitou informações e dados complementares necessários para o seguimento da análise. Os questionamentos enviados contemplam dúvidas relacionadas aos três pacotes de dados apresentados pelo Instituto Butantan”, destacou a Anvisa.

O Instituto Butantan iniciou a fabricação de sua vacina de dose única contra a dengue, a Butantan-DV, que ainda depende de aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A expectativa é produzir 1 milhão de doses ainda neste ano e 100 milhões até 2027.

Em nota, a Anvisa informou que o processo está em fase de submissão de documentos, que é anterior ao pedido de registro. A análise costuma durar cerca de 90 dias. Neste caso, a contar da data de 16 de dezembro de 2024, quando foi protocolada a última parte da documentação.